Giovani farmacisti: Nessuno indietro. Fenagifar con Fondazione Telethon in prima linea nella ricerca sulle malattie genetiche rare

Roma, 13.06.22 - Trovare la cura per le malattie genetiche rare, con l’intento di renderla accessibile a tutti, una missione concreta che proietta i giovani nella ricerca del futuro; d’altro canto una doverosa sensibilizzazione verso le nuove generazioni ad essere di reale supporto alla ricerca: questi gli obiettivi dell’avviata collaborazione di Fenagifar con Fondazione Telethon.

Nella splendida cornice del Museo Ferruccio Lamborghini, in occasione di Cosmofarma 2022, Fenagifar presenta un nuovo progetto, a sostegno di Fondazione Telethon per la cura delle malattie genetiche rare. “L’evento di lancio che sigla l’avviata collaborazione rappresenta un momento cruciale e concreto per sostenere lo studio del parkinsonismo giovanile – commenta Carolina Carosio, Presidente Nazionale Giovani Farmacisti. “La mission del progetto di ricerca è di sviluppare nuovi approcci terapeutici e ampliare le conoscenze sui meccanismi molecolari alla base della patologia.”

Attualmente, non ci sono cure disponibili ed è fondamentale incentivare gli studi ad oggi in corso. “Il gruppo di ricerca della Prof.ssa Sassone ha mostrato che nel modello animale di parkinsonismo giovanile” – continua Carosio – “i neuroni dopaminergici sono danneggiati e muoiono attraverso un meccanismo molecolare chiamato necroptosi”.

“Lo studio della necroptosi e dei meccanismi alla base della neurodegenerazione, potrebbe avere un impatto anche sulla conoscenza della malattia di Parkinson, appare dunque immediata l’assoluta rilevanza del progetto” – conclude Carosio.